WINNIPEG-
Il s’agit d’une avancée médicale potentielle : de nouvelles recherches donnent l’espoir d’une détection précoce des risques d’un cancer pour lequel il n’existe actuellement aucun traitement curatif.
Le « myélome multiple latent » (SMM) est un trouble du sang et de la moelle osseuse qui peut conduire au myélome multiple, un cancer mortel. Détecter la maladie peut être un défi, car les personnes vivant avec le SMM ne présentent aucun symptôme jusqu’à ce que la maladie progresse.
«Cela représente un défi clinique depuis des années, voire des décennies», a déclaré la Dre Sabine Mai, titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur l’instabilité génomique et l’architecture nucléaire du cancer à l’Université du Manitoba.
Le myélome multiple est un cancer incurable. Selon la Société canadienne du cancer, environ 4 000 Canadiens reçoivent un diagnostic chaque année, avec une survie moyenne de huit ans après le diagnostic.
Mais Mai et son équipe ont trouvé une méthode pour prédire le risque que les patients développent un myélome multiple. Elle a publié ses conclusions co-écrites dans l’American Journal of Hematology.
Mai utilise l’imagerie tridimensionnelle pour visualiser le matériel génétique à l’intérieur d’une cellule et déterminer s’il y a des changements. La technologie peut indiquer si la cellule est stable ou cancéreuse bien avant l’apparition des symptômes, selon l’étude.
« Lorsque vous êtes en mesure de certifier les risques avant que le myélome ne devienne une maladie à part entière », a-t-elle déclaré, « (vous pouvez) traiter les patients à ce stade. Vous pouvez acheter du temps de survie global.
«Ça va aider les gens»
Lorelei Dalrymple vit avec le myélome depuis 15 ans.
«J’ai connu des hauts et des bas», dit-elle. «J’ai eu quelques rechutes, mais je suis actuellement sous contrôle stable de la maladie.»
Elle dit que les recherches découvertes par Mai et son équipe changent la donne.
« Cela aidera les gens à identifier immédiatement quel type de plan de traitement vous devriez suivre et quel type de conversations vous devriez avoir avec votre équipe soignante. »
« Pour quelqu’un comme moi, qui n’a pas les marqueurs normaux dans le sang ou la moelle osseuse, cela se verra directement dans mon ADN. Ils vont pouvoir surveiller cette maladie grâce à un test sanguin au lieu de ces examens TEP très coûteux », a-t-elle déclaré.
La nouvelle recherche montre également un potentiel de détection précoce d’autres formes de cancer, marquant un pas de plus vers la guérison de ces maladies mortelles.
«Lorsque vous pouvez le détecter tôt, vous avez la possibilité d’interférer avec les traitements et de retarder la progression», a déclaré Mai.
« Nous faisons de notre mieux pour trouver de nouveaux outils de diagnostic qui permettront de meilleurs traitements, et je pense que le remède viendra. »
