Tracy Polewczuk souffre de spina bifida, une malformation congénitale qui peut fragiliser les os. Il y a deux ans, elle a eu un accident et s’est cassé la jambe. La blessure n’a jamais vraiment guéri.
Elle dit vivre dans une douleur constante et dépend des visites quotidiennes à domicile du CLSC de Pointe-Claire, mais récemment, elle dit que les soins se sont détériorés.
« Ils ne prennent pas la peine de vous demander comme s’ils connaissaient votre nom, mais ils ne vous adressent pas la parole. C’est tellement impersonnel, et ils s’en moquent », a déclaré Polewczuk dans une récente interview. « Vous vous levez quand ils vous le disent. Vous vous couchez quand ils vous le disent. Vous faites ce qu’ils vous disent de faire. C’est tout. Vous n’avez aucun contrôle sur votre vie. »
En raison de sa blessure, elle dit qu’elle a besoin d’être déplacée d’une certaine manière.
« Et j’ai été blessée plusieurs fois parce que les gens ne voulaient pas écouter », a-t-elle déclaré.
Polewczuk dit qu’elle se sent désespérée, comme si le système ne la traitait pas comme un être humain.
« La douleur est terrible. Nous sommes tous d’accord. C’est terrible. J’ai mal 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. Cela ne s’arrête jamais. Je peux survivre à ça. Je ne peux pas survivre à être traitée comme un sac de viande », a-t-elle déclaré.
Son mari, James, dit qu’il y a eu des moments où il avait peur qu’elle tente de se suicider.
« J’ai dû cacher un certain médicament dont nous avions suffisamment. Si elle le prenait, cela mettrait fin à ses jours. Et je l’ai caché », a-t-il expliqué.
C’est dans cet état de vulnérabilité que Polewczuk dit avoir reçu le choc de sa vie.
À deux reprises et sans qu’on lui ait demandé pourquoi, elle aurait été informée qu’elle serait admissible à l’aide médicale à mourir (AMM), une fois par une infirmière du centre de réadaptation de l’hôpital Sainte-Anne et une autre fois par une travailleuse sociale de l’hôpital de Verdun.
« On a l’impression qu’on nous pousse vers le programme d’aide médicale à mourir au lieu de nous donner l’aide nécessaire pour vivre », a déclaré Polewczuk.
La Régie régionale de la santé de l’Ouest-de-l’Île a refusé de commenter ce cas précis pour des raisons de confidentialité, mais a déclaré : « Les règles entourant l’aide médicale à mourir sont très strictes et nous les respectons à la lettre. L’initiative doit toujours venir du patient, et non du personnel soignant. »
Le docteur Paul Saba, médecin de famille, affirme que cela est considéré comme une recommandation chaque fois qu’un médecin ou un professionnel de la santé fait une suggestion.
« Nous devons améliorer notre système de santé pour tous, quelle que soit leur condition, quel que soit leur handicap », a déclaré Saba.
En 2022, plus de 4 800 Québécois ont eu recours à l’aide médicale à mourir, soit plus que dans toute autre province canadienne. Ces chiffres soulèvent de sérieuses questions pour cette défenseure des droits des patients.
« Dans quelles circonstances ces personnes ont-elles posé cette question ? Ces personnes ne sont-elles pas correctement servies chez elles, ne reçoivent-elles pas des soins de santé suffisants, n’ont-elles personne pour les aider ? » a-t-il demandé.
« Ma théorie est que beaucoup de ces personnes qui ont demandé et obtenu une aide médicale pour mourir, se trouvaient peut-être dans des circonstances où elles n’avaient pas d’autre choix. »
Polewczuk dit qu’elle se sent souvent comme un fardeau, mais son choix est clair.
« Je veux survivre. Je veux m’épanouir. Je veux retrouver ma vie. Je veux le contraire de ce qu’ils essaient de nous faire faire », a-t-elle déclaré.
CTV News a demandé un commentaire au ministre de la Santé, Christian Dube, mais n’a pas reçu de réponse.
