Une décennie plus tard, des voix se font entendre pour relancer une tendance qui a attiré l’attention et les dons pour une bonne cause.
Des célébrités comme LeBron James et Martha Stewart aux anciens présidents américains comme George W. Bush, il semblait que presque tout le monde se faisait tremper lors de l’ALS Ice Bucket Challenge après qu’il ait été lancé le 6 août 2014 par Pat Quinn, un résident de l’État de New York qui est décédé plus tard de la maladie.
Plus localement, la cause signifiait beaucoup pour la famille de Darryl Bach de Glace Bay, en Nouvelle-Écosse.
Bach a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en 2012 et est resté optimiste tout au long de son combat avant de décéder en 2016 à l’âge de 52 ans.
« C’était une perte immense pour nous, et il nous manque vraiment », a déclaré sa femme, Sheena Bach. « Lorsqu’on lui a diagnostiqué la SLA, il ne savait même pas ce qu’était la SLA – et beaucoup de gens l’ignoraient. »
Aujourd’hui, l’épouse et les deux filles de Bach se souviennent de la manière dont l’Ice Bucket Challenge a non seulement permis de sensibiliser le public, mais aussi de constater à quel point il a bénéficié de l’argent collecté.
« Darryl avait besoin d’un fauteuil roulant manuel, il l’a eu », a déclaré Sheena. « Il a eu un fauteuil roulant électrique, un lit d’hôpital, une minerve et des orthèses pour les jambes. »
Le défi a permis de récolter plus de 220 millions de dollars dans le monde, dont plus de 800 000 $ dans les Maritimes.
Aujourd’hui, la Société de la SLA de la Nouvelle-Écosse et du Nouveau-Brunswick espère que les gens recommenceront une décennie plus tard, ajoutant qu’une grande partie de l’argent recueilli restera au pays.
« Sidney Crosby a lancé le défi du seau d’eau glacée ici en Nouvelle-Écosse au début du mois d’août (2014), et il a ensuite pris de l’ampleur partout au Canada », a déclaré Kimberly Carter, présidente et directrice générale de la Société de la SLA du Nouveau-Brunswick et de la Nouvelle-Écosse. « Cinquante pour cent des fonds seront consacrés à la recherche pour le projet MIN et également au centre de réparation du cerveau ici même à Halifax qui étudie les maladies neurologiques, et les 50 pour cent restants serviront à acheter de l’équipement respiratoire pour les personnes atteintes de la SLA. »
Le professeur de commerce Ed McHugh a déclaré que même s’il ne voulait pas jeter de « l’eau froide » sur cette idée, il pourrait être difficile que l’histoire se répète.
Cependant, a-t-il déclaré, la meilleure chance de voir se répéter le défi du seau d’eau glacée réside peut-être dans les familles directement touchées par la maladie.
« Ce sont eux qui seraient les plus susceptibles d’essayer de le ramener », a déclaré McHugh.
Quoi qu’il en soit, c’est le 10e anniversaire d’un phénomène en ligne qui a changé la conversation sur la SLA.
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