Un artiste basé à Regina utilise sa plateforme pour collecter des fonds dans l’espoir d’aider un jeune garçon atteint d’une maladie génétique et sa famille.
Après avoir été contacté par Anna Laidlaw, qui se trouve être son ancienne amie de lycée, Andrew Salgado a sauté sur l’occasion de l’aider, elle et sa famille.
« Nous étions comme des copains. Je n’ai fait qu’un semestre à Campbell avant de déménager dans un autre lycée, mais c’est là que nous nous sommes rencontrés. Je pense qu’il y avait une sorte de nature semblable en chacun de nous et nous nous sommes accrochés à elle », a expliqué Salgado.
Salgado, qui vit désormais au Royaume-Uni, organise un tirage au sort de certaines de ses œuvres originales pour aider le fils de Laidlaw.
« Je me suis dit que si nous pouvions récolter de l’argent, j’aurais une tribune à utiliser pour le bien, essayons de le faire », a déclaré Salgado. « Je pense que quiconque a un cœur ne peut pas s’en empêcher, mais si vous écoutez, lisez et comprenez réellement ce qui se passe avec son fils Jack, je pense que vous devez être une personne très froide pour ne pas avoir de réponse immédiate à cela. »
Andrew Salgado organise un tirage au sort pour gagner des œuvres d’art originales afin d’aider le fils d’Anna Laidlaw, qui a été diagnostiqué d’une maladie rare. (Source de la photo : Page Instagram d’Andrew Salgado Art) Le fils de Laidlaw, Jack, âgé de sept ans, a reçu un diagnostic de maladie rare appelée paraplégie spastique de type 4 (SPG4).
« Nous avons finalement obtenu les résultats en décembre 2023, donc l’année dernière, juste avant Noël et, vous savez, nous n’en avions jamais entendu parler auparavant », a déclaré Laidlaw.
Les neurones du cerveau et de la moelle épinière de Jack se dégradent, ce qui signifie qu’il sera paralysé au fil du temps.
Il n’existe pas encore de remède, mais des chercheurs travailleraient apparemment sur un d’entre eux aux États-Unis, selon Laidlaw.
« La recherche sur les maladies rares comme celle-ci nécessite un financement pour aboutir à des essais cliniques sur l’homme. Sans financement, la recherche ne peut pas progresser », a-t-elle déclaré.
La famille Laidlaw organise une collecte de fonds pour son fils, Jack, qui a reçu un diagnostic de paraplégie spastique de type 4 (SPG4). (Photo soumise par Anna Laidlaw)
La recherche coûte 3 millions de dollars. La famille organise sa propre collecte de fonds et l’argent de la tombola de Salgado servira également à financer cette recherche.
Laidlaw a déclaré qu’elle n’arrêterait pas de collecter des fonds et qu’elle était déterminée à financer la recherche pour aider à ralentir la progression de la maladie de Jack.
« Ce traitement nous donne de l’espoir. L’autre option serait de le voir se paralyser petit à petit, ce qui n’est pas une option pour nous », a-t-elle déclaré.
La famille a également une page GoFundMe pour tous ceux qui souhaitent faire un don.
Vous trouverez plus d’informations sur la façon de participer au tirage au sort de Salgado sur ses pages de médias sociaux.
